Flickan som aldrig blir stor

En Brittisk dokumentär från 2008 börjar klockan 21:00 på tv4 och den ska jag titta på.



HANDLING:

Nicolette är nio år och har primordial dwarfism. Hon är väldigt liten men med perfekta proportioner till skillnad från många andra med växtrelaterade syndrom. Risken att drabbas är en på 150 miljoner och Nicolette är den enda på Nya Zeeland med sjukdomen vilket lett till att ingen i landet kan förutspå hennes medicinska framtid. Hon har redan drabbats av stroke fyra gånger, lider ständigt av migrän och har redan hamnat i klimakteriet. Hennes förväntningar på livet är låga men hennes familj kämpar för henne. Och det finns hopp för Nicolette, vilket hon och hennes familj får erfara när de besöker en konferens för småväxta i Florida i USA.

Älskar sådana här dokumentärer med ovanliga sjukdomar. Dom är självklart
mycket tragiska men samtidigt väldigt intressanta tycker jag.


Kommentarer
Postat av: Jeanette

Den måste jag också se!

2010-02-25 @ 21:01:04
URL: http://iamfab.blogg.se/
Postat av: Elin

kollar på den också just nu!

så söt liten tjej! :)

2010-02-25 @ 21:36:01
URL: http://elinbroliin.blogg.se/
Postat av: Elin

jaa, jo de e de nog, svårt att veta att ens dotter aldrig kommer kunna leva ett fullt normalt liv :(, men hon e ju bara så full med liv, söt!

2010-02-25 @ 21:54:21
URL: http://elinbroliin.blogg.se/



Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)


URL/Bloggadress:


Kommentar:




Trackback
RSS 2.0